France Des chercheurs français découvrent un médicament contre le syndrome de Cloves, une maladie qui déforme les organes

22:55  13 juin  2018
22:55  13 juin  2018 Source:   francetvinfo.fr

Sous une toile de Picasso, des chercheurs découvrent une page de journal français

  Sous une toile de Picasso, des chercheurs découvrent une page de journal français Grâce à une technologie d'imagerie infrarouge, des chercheurs ont identifié, sous la surface d'une toile de Picasso d'un musée japonais, une page de journal, une découverte qui permet d'éclairer les circonstances de la création de l'oeuvre "Maternité au bord de la mer". "Pour vérifier que la mise au point était bien nette, nous avons orienté la caméra sur le visage de la mère et à ma grande surprise nous avons immédiatement vu apparaître un texte de journal!", raconte John Delaney, chercheur de la National Gallery of Art à Washington, dans un communiqué.

Le syndrome de Cloves (acronyme anglais désignant excroissance congénitale lipomateuse «Je me disais qu’il y avait peut-être un médicament qui bloque les effets de la mutation de PIK3CA», a-t-il raconté à la presse. Un comprimé contre une maladie déforme les organes .

Ils déclarent avoir mis au point à l'aide des biotechnologies un médicament susceptible d'éliminer les tumeurs malignes. D’après Andreï Simbirtsev, cette expérience a confirmé que les chercheurs étaient sur la bonne voie.

Cette maladie rare se déclare dès la naissance, et provoque une croissance anarchique de certaines parties du corps.

  Des chercheurs français découvrent un médicament contre le syndrome de Cloves, une maladie qui déforme les organes © Fournis par Francetv info

C'est une maladie rare et mystérieuse, proche de celle qui touchait le célèbre "Elephant Man". Mais le syndrome de Cloves pourrait avoir un remède. Un traitement d'un comprimé par jour, contenant une molécule simple, se montre efficace contre cette maladie génétique qui déforme les organes voire des parties du corps, ont montré des chercheurs français qui publient une étude dans la revue Nature, mercredi 13 juin.

Le syndrome de Cloves (acronyme anglais désignant "excroissance congénitale lipomateuse, malformations vasculaires et naevi épidermiques") est une affection qui provoque une croissance incontrôlée de certaines parties du corps.

Sous une toile de Picasso, des chercheurs découvrent une page de journal français

  Sous une toile de Picasso, des chercheurs découvrent une page de journal français Des chercheurs ont découvert une page de journal sous une toile de Picasso, ce qui leur a permis de mieux dater l'oeuvre.

Les personnes qui n'ont hérité que d'une copie de ce gène sont porteuses de cette sorte d'anémie et peuvent avoir des globules rouges déformés , mais elles ne développent pas la maladie . un syndrome d 'enflure douloureuse des mains et des pieds : douleur et gonflement des mains et des

Le syndrome de Protée. Vous vous souvenez d’Elephant Man ? Cette maladie génétique rare, probablement due à une mutation du gène AKT1, se manifeste sous la forme d’une croissance asymétrique des membres (mains, pieds), des organes , des anomalies vertébrales ainsi qu’un

En 2012, des généticiens américains ont découvert la mutation responsable de ce syndrome, sur un gène appelé PIK3CA. Guillaume Canaud, chercheur à l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) et à l'université Paris-Descartes, a choisi de tester sur des patients atteints du syndrome un médicament "inhibiteur spécifique" du gène, testé pour soigner des cancers.

Dix-neuf patients suivent ce traitement

Le premier patient à faire l'essai était un ingénieur aéronautique de 29 ans, Emmanuel, dont le site Allodocteurs a recueilli le témoignage en vidéo. Chez lui, la maladie se manifestait par une hypertrophie de la jambe gauche, une scoliose et des malformations des vaisseaux qui l'avaient laissé paraplégique, en abîmant sa moelle épinière.

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11) Syndrome de Ramsay-Hunt. Le syndrome de Ramsay-Hunt est une maladie qui se manifeste lorsque les nerfs innervant la zone près de Chamomilla est un médicament homéopathique très approprié pour soigner les enfants qui crient et pleurent à cause d'une douleur intense dans l'oreille.

"Très vite, on a vu que ça fonctionnait", explique Guillaume Canaud. Emmanuel "nous a dit ce que tous les autres patients nous ont dit : qu'il ressentait beaucoup moins de douleurs, qu'il se passait quelque chose". Les photos prises par le médecin montrent des transformations spectaculaires. Des corps martyrisés par des masses vasculaires et des excroissances (pieds ou bras enflés, bosses énormes, etc.) ont repris une forme plus saine.

Ils sont aujourd'hui 19 patients à suivre ce traitement, dont la plus jeune a 4 ans. Selon l'étude, le traitement, très simple, ne présente pas d'effet secondaire notable.

D'après le Dr Canaud, "on peut estimer qu'il y a un millier de patients en France, mais sûrement plus que ça en réalité, car il y a un sous-diagnostic". L'hôpital Necker, qui attend un afflux de patients réclamant le même traitement, doit mettre en ligne un formulaire pour leur permettre de renseigner leur cas, et d'être contactés pour rejoindre ce qui n'est, pour l'instant, qu'un protocole expérimental.

Dépakine: entre 16.600 et 30.400 enfants pourraient avoir été atteints par des troubles de développement .
Dépakine: entre 16.600 et 30.400 enfants atteints de troublesEntre 16.600 et 30.400 enfants pourraient avoir été atteints par des troubles de développement après avoir été exposés au valproate (Dépakine et ses dérivés) dans le ventre de leur mère ces cinquante dernières années, selon la première estimation officielle, publiée vendredi 22 juin. Cette estimation figure à la fin d'une étude de l'Agence du médicament (ANSM) et de l'Assurance maladie.

Source: http://fr.pressfrom.com/actualite/france/-116103-des-chercheurs-francais-decouvrent-un-medicament-contre-le-syndrome-de-cloves-une-maladie-qui-deforme-les-organes/

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